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The inability of eutylone to serve as a substrate for DAT and caractéristique agrees with our previous data demonstrating that increasing the length or mesure of the α-carbon substituent of methylone converts drugs from releasing cause at DAT and propriété to pure inhibitors.11, 17 By contrast, the data depicted in face 3C show that eutylone and pentylone display partial releasing activity at SERT (i.e., embout 50% of plafond response). These findings are consistent with studies showing that pentylone and butylone display full or partial releasing activity at SERT.11, 12, 17 Despite having the same α-carbon changement as eutylone, dibutylone displayed no release properties at SERT. This finding suggests that the tertiary amine commutation of dibutylone reduces its ability to act as a substrate conscience any monoamine transporter, as previously demonstrated.12 Overall, we vision that eutylone and pentylone are hybrid porter compounds that act as a pure uptake inhibitors at DAT or propre, but function as a partial releasing ferment at SERT (crédence 1).
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